- CAS
Regulatory Affairs Mastery
Ce CAS vous offre un savoir-faire essentiel pour travailler dans le domaine des affaires réglementaires dans l’industrie pharmaceutique et médicale. Vous développez des compétences en négociation stratégique pour vos interactions avec les autorités réglementaires, et êtes en mesure d’analyser des données statistiques et de produire une documentation probante. En outre, vous apprenez à intégrer efficacement l’intelligence artificielle dans vos flux de travail.
Ce CAS:
- s’adresse aux professionnel-le-s de l’industrie pharmaceutique, des sciences de la vie ou des dispositifs médicaux travaillant dans le développement, la production ou la gestion de la qualité et souhaitant améliorer les compétences suivantes:
- communication et rédaction médicale dans le domaine des affaires règlementaires;
- principes de la conception clinique, compréhension et évaluation des affirmations statistiques en médecine;
- utilisation de l’IA par les professionnel-le-s des affaires règlementaires;
- règlementation de la commercialisation des médicaments et des dispositifs médicaux;
- durabilité et éthique dans le cycle de vie des médicaments et des dispositifs médicaux.
Fiche signalétique
- Titre/Diplôme Certificate of Advanced Studies (CAS)
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Délai d'inscription
24 mars
8–24 participant-e-s - Nombre de crédits ECTS 12 crédits ECTS
- Coûts CHF 7'500
- Langue d'enseignement Anglais
- Lieu de formation Bienne, rue d'Aarberg 46 / En ligne
- Département Technique et informatique
Ce CAS est enseigné en anglais. Pour de plus amples informations, veuillez visiter le site en anglais.
